10 случаев на 100 тысяч: врачи в Нижневартовске спасли мужчину с редким синдромом Девика

У пациента в Нижневартовске выявили редкую болезнь

Источник:

dzhmao.ru/

Мужчину в тяжелом состоянии доставили в окружную больницу Нижневартовска. Пациент был обездвижен. У него пропала чувствительность в ногах, они перестали ходить, также он жаловался на резкое ухудшение зрения. Врачи предположили, что эти симптомы — следствие развития метастазов опухоли щитовидной железы. Диагноз мужчине поставили незадолго до этого.

Редкое заболевание

Пациенту назначили ряд исследований. Сначала было выявлено, что у него воспаление внутренней оболочки сердца, вызванное патогенными микроорганизмами, и поперечный миелит.

«Это острое нарушение функций спинного мозга, которое вызывает слабость, сенсорные изменения и вегетативные нарушения», — объяснили в Департаменте здравоохранения Югры. Врачи приняли решение снять воспаление антибиотиками, но лучше мужчине не стало, ноги так и оставались неподвижными.

Пациенту назначили МРТ головы и спинного мозга и именно это исследование показало: у мужчины очень редкое аутоиммунное заболевание — оптикомиелит, или синдром Девика.

Это воспалительное заболевание центральной нервной системы, которое встречается лишь в 10 случаях на 100 тысяч человек. Выявить его непросто. Симптомы синдрома Девика на ранних стадиях похожи с рассеянным склерозом. Его особенность в том, что болезнь поражает спинной мозг и зрительные нервы.

Читайте также

• 20 симптомов, которые указывают на дисбаланс гормонов в организме женщины

Спасли пациента

Мужчине с синдромом Девика назначили пульс-терапию глюкокортикоидами.

Пациенту вводили большие дозы стероидных гормонов для обрыва высокой активности иммунного процесса, а также делали плазмаферез (метод очистки крови путем избирательного удаления из нее плазмы), рассказали врачи. Вскоре ноги у мужчины ожили, он уже мог самостоятельно садиться на кровати.

«Лечение подобных патологий — процесс небыстрый. Большие дозы гормонов нельзя назначить, пока не пролечено воспаление внутренней оболочки сердца. Я впервые за свою практику выставляю диагноз оптикомиелит», — поделилась заведующая неврологическим отделением больницы Ирина Семенова.

После месячного лечения в неврологическом отделении мужчину перевели в отделение медицинской реабилитации для дальнейшего восстановления.

Читайте также

• 68-летний мужчина полностью вылечился от ВИЧ и рака после пересадки стволовых клеток

Ранее «Доктор Питер» рассказывал о редком заболевании. У 14-летней девушки выявили врожденную семейную парциальную липодистрофию 4-го типа. Болезнь связана с мутацией в гене PLIN1 и проявляется частичным отсутствием подкожного жирового слоя на животе и ногах. Это редчайший случай, один на миллион. У таких людей формируется клинический фенотип «ноги атлета», хотя они никогда не занимались спортом. Как это выглядит, можно посмотреть на фото ЗДЕСЬ.